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​Mucuri, 28 de novembro: Mais uma campanha de solidariedade é promovida através das redes sociais, e, desta vez, o pequeno  Emannuel de Jesus Cinza precisa da sua ajuda. O bebê, de apenas 4 meses e morador de Mucuri, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1 e precisa de medicamentos caríssimos. Todos podem ajudar fazendo a sua doação, através da Conta Poupança nº 1004104-0, Ag. 3691 (Bradesco).​

 

Além disso, diversas ações têm sido feitas  para arrecadar fundos ao tratamento do Emannuel, como, por exemplo, a venda de camisetas e promoção de eventos. Por exemplo, neste domingo (02), haverá a realização do Torneio e Feijoada do Emannuel, será no MD Esporte e Lazer (Triângulo Leal), em Itabatã, toda a renda se destinará para o tratamento. Com apenas R$ 10,00, você terá direito a uma deliciosa feijoada, um dia de lazer com muita música ao vivo e, ainda, assistirá a uma boa partida de futebol. Para adquirir o ingresso, a pessoa poderá procurar nos seguintes pontos de venda: Gordinho do CD, NayPhone Celulares e MDM Fotografias. Participe desta grande festa solidária, traga seus familiares e amigos. ​

 

De acordo com a mãe, Marcelina Maria de Jesus, "Emannuel nasceu no dia 31 de julho de 2018 e, até então, estava tudo normal. Aos 27 dias, levei ele na pediatra para uma consulta de rotina, com isso, ela percebeu que ele tava muito hipotônico, ou seja, os movimentos de seus membros eram bem poucos. Então, ela nos encaminhou ao hospital para fazer alguns exames, como não deram nada, foi colhido o material genético. E, depois de 7 dias, voltamos para casa, mas após 4 dias tivemos que voltar ao hospital, porque Emannuel estava perdendo a sucção e não estava conseguindo mamar. Fomos encaminhados para a UTIN do Vitória Apart de Serra, no Espírito Santo, onde se iniciou a busca por um diagnóstico. Passados 30 dias, veio o resultado, meu bebê, tão querido e esperado, tinha AME (Atrofia Espinhal Muscular), fazendo com que ele necessite de usar um aparelho chamado de Bipap, para ajudar na sua respiração, e se alimenta por gastro, necessitando de acompanhamento 24h por dia e fisioterapia duas vezes por dia, entre outros cuidados”.

 

A mãe disse que existe uma medicação capaz de estabilizar a doença, ela se chama Espinraza, mas a mesma ainda não está incorporada no SUS, “seu custo é muitíssimo alto, tornando impossível a gente conseguir por meios normais. Portanto, demos entrada na justiça para conseguir a medicação, porém, como a justiça no Brasil é lenta, temos que aguardar. Ficamos 71 dias na UTIN, mas há uma semana tivemos alta e estamos em casa, foi necessário nos mudarmos para Teixeira de Freitas por causa do tratamento dele. Morávamos em Mucuri, entretanto, lá não seria possível dar a ele o tratamento necessário. E, é por isso que agora estamos fazendo campanhas, rifas, camisas, bazares, etc. Tudo para arrecadar fundos e ajudar no tratamento", relatou a mãe para equipe do Vida Diária.​

Ame e ajude o Emannuel!​

 

Por: Vida Diária / Robson Dias

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