A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A decisão atinge o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, após a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto.

Com a medida, ficam suspensas a fabricação, a distribuição, a venda e o uso do lote mencionado. Segundo a autarquia, a irregularidade foi apontada por uma análise técnica. "Um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) constatou o desvio de qualidade", informou a Anvisa em nota oficial.

A furosemida é um medicamento diurético amplamente utilizado no tratamento de hipertensão arterial leve a moderada e para auxiliar em condições que exigem maior eliminação de líquidos pelo organismo.

Orientações para pacientes e profissionais de saúde

A Anvisa recomenda que qualquer pessoa que possua embalagens do lote citado entre em contato imediatamente com a agência, por meio dos canais de atendimento disponíveis em seu site, ou procure a Vigilância Sanitária local para relatar o caso. A suspensão é preventiva e busca evitar possíveis riscos à saúde.

Posição da fabricante

Em comunicado oficial, a Hypofarma confirmou a suspensão do lote específico. "A Hypofarma informa que, em resposta a determinação da Anvisa, suspendeu o uso do lote específico (2411191) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada", declarou a empresa.

A farmacêutica acrescentou que mantém protocolos rigorosos em seus processos produtivos. "Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade."

 

Por: Vida Diária/BES